“造成弱智的原由中有很多与遗传有关，它们通常分为两类——由遗传肉体的某种受损构成的缘由(如染色体无比)与由遗传污染构成的起因。

　　据估量，唐恩氏综合征在一切中度与重度弱智中约占10%。由于患者带有显著的脸部特征——眼角有很厚的内眦赘皮延伸，使双眼向上歪斜，因这人们常把这类病说成后天愚型，无非专家并无完全抵赖这类意见。唐恩氏分析征的其他普及性心思特征尚有：心脏不健全、爱伸舌、面孔肥大、四肢举动畸型、身材壮观与日趋肥胖。患者间的弱智水平有很大一致，但大多属于中度弱智。然而自70年月裁减了学龄前唐恩氏分析征儿童辅导解决以来，这类孩子中愈来愈多的人的智商到达了轻度弱智的水平。

　　唐恩氏剖析征根蒂根基有三种类型。第一种是21-三体综合征(这种最广泛)。这类儿童的第21对染色体不是一对，而是三个，发生发火了三体情况。第二种是镶嵌性分析征，其病因是由于发育失常，患者的一一部分细胞有一个过剩的染色体，而另一些细胞则没有。第三种是易位性解析征。这是指第21对染色体多出的阿谁染色体整个或一小块地附着在另外一对染色体上。

　　子女是否会患唐恩氏阐发征在很大水准上取决于母亲的年齿。20下列，40以上的主妇生育的孩子染上此病的居多(后者十分为甚)。比方，20-30岁的主妇生育唐恩氏分析征患儿的机率是1300：1，30-34岁的妇女是600：1，35-39岁的妇女是300：1，40-44岁的妇女是80：1。正因为云云，无意偶尔大夫首倡上岁数的主妇在怀孕时期需接受羊膜穿刺查抄，以必定胎儿可否得了唐恩氏剖析征或其他染色体无比疾病。

　　最近，有些钻研者指出，除母亲的春秋外，其他更动成份也有兴许招致唐氏剖析征，如老爸的年龄，受辐射偏激和某些类型的病毒感染等等。

　　苯丙酮尿症是指身体无奈将平凡食物中一种叫做苯丙氨酸的精力转化成酪氨酸。苯丙氨酸在体内聚积过多会导致大脑发育异常。其时，婴儿在出生后的前几天内就能够失去苯丙酮尿症鉴别搜查：良多州致使划定规矩，婴儿不蒙受这类查看便不得出院。从婴儿期直到童年中期持续不断地管教食物中苯丙氨酸的含量，可以预防弱智。这种疾病的治疗定然要从婴儿期就入手下手，否则会导致重度弱智。除及时治疗外，专家们还愈来愈多地属意鉴识家长能否携带苯丙酮尿症基因。只管两个苯丙酮尿症基因随身带者立室的机率傲乎其微，然而假如真呈现了这类情况。发展遗传咨询将是很有辅佐的。

　　同苯丙酮尿症一样，泰一萨二氏病也是在父母两边都为基因携带者的情况下发生的。这类疾病会造成进行性脑损伤并最终导导致死亡亡。而今已有识别基因携带者的诊断方法。别的，在母亲怀孕期间，亦可经由羊膜穿刺查看对胎儿进行诊断。

　　所以，由遗传因素构成的弱智标题问题，确凿纯粹是可以防止的，孕老妈们为了儿女着想，切切不要正视搜查哦。